未盈利多肽第一股 麥科醫藥伺機低吼
生物醫藥板塊隨着18A企業陸續交出亮麗業績而再次引起市場關注。除了受惠於創新藥企的對外授權BD規模不斷增長外，不少藥企的在研管線臨床試驗取得佳績亦直接推動了藥企股價表現。半新股麥科醫藥（02335）於今年6月下旬上市，首日較招股價18.2港元曾大升81%，之後亦曾造出45.04港元的高位，惟受大市氣氛回調的影響，曾低見27港元。該公司股價近期正在整固，30港元的支持位已築固，若後續配合利好消息，或有力重上40港元。
根據公開資料顯示，麥科醫藥是國內專注代謝、心腦血管領域的平台型多肽生物技術企業，也是西北首家通過港交所18A規則上市的未盈利生物藥企，被市場普遍視為「多肽第一股」。該公司已搭建完整多肽藥物研發平台，包括四大核心技術平台，即雙／多特異性肽及基於肽的大分子技術平台、計算機輔助肽設計平台、口服肽遞送平台及成藥性評價平台。四大核心平台共同涵蓋從基礎研究、藥物發現研究、藥物開發研究到新藥申請提交的整個研發過程，是該公司的藥品研發到商業化的基礎引擎，具有強大的差異化優勢。
在管線上，麥科醫藥則以「1+N」布局，即1款核心產品＋多款候選藥物。其核心產品MT1013為針對慢性腎病繼發性甲狀旁腺功能亢進症（CKD-SHPT）的雙靶點多肽藥物，目前處於III期臨床階段，未來亦有望拓展至骨質疏鬆等適應症，預計2028年實現商業化。據了解，MT1013為一款自主研發的雙靶點受體激動劑多肽，可同時靶向CaSR及OGP受體，並具有擴展至其他適應症，如伴有骨質疏鬆的慢性腎臟病的礦物質和骨代謝異常（CKD-MBD）及非透析的潛力。
在腦卒中領域上，其在研藥物MT200605則是全球首個能夠高效穿透血腦屏障、靶向BDNF（腦源性神經營養因子）／TrkB（酪氨酸激酶受體B）通路、具有神經營養作用的小分子激動劑。早前，麥科醫藥宣布該藥物在治療急性缺血性腦卒中的II期臨床試驗中成功達到主要研究終點，高劑量組較安慰劑組療效優勢提升100%以上，組間差異具有顯著統計學意義。而抗血栓領域的在研藥物MT1002亦是全球首創的凝血因子I（纖維蛋白原）與GP IIb/IIIa（糖蛋白IIb/IIIa受體）雙靶點肽拮抗劑，能夠精準破解「抗血栓與防出血難以兩全」的臨床困局。目前，該藥主要針對用於PCI術後抗栓II期試驗已完成，同時針對缺血性腦卒中、透析抗凝等適應症的多項II期臨床也在同步推進。
至於受市場關注的減重代謝領域的候選藥品XTL6001，為全球首創的GLP-1R/GCGR/MasR三靶點激動劑，已在中美雙獲批IND並完成中國I期臨床試驗。眾所周知，中國超重及肥胖藥物市場預計將於2035年達到人民幣1,073億元，五年間複合年增長率為35.5%。
