榮昌生物中期業績大轉勢 RC148授權交易帶動扭虧為盈

榮昌生物中期業績大轉勢 RC148授權交易帶動扭虧為盈

榮昌生物針對自身免疫、腫瘤、眼科等重大疾病領域，發現、開發、生產及商業化同類首創、同類最佳的生物藥物，創造臨牀價值，滿足全球尚未被滿足的重大臨牀需求，實現公司價值的最大化。公司已披露2026年半年度報告。數據顯示，2026年上半年公司實現營業收入58.53億元，相較去年同期的10.98億元大幅增加433.11%。盈利端同樣出現顯著反轉：歸屬於上市公司股東的淨利潤達46.64億元，而去年同期為淨虧損4.50億元；扣除非經常性損益後的歸屬淨利潤為43.38億元，去年同期同樣處於淨虧損狀態（4.46億元）。整體來看，公司在上半年實現了較去年同期的明顯扭虧。

RC148成果再上台階，不僅在BD層面拿到重磅進展，核心產品的市場放量也同步推進。2026年上半年公司營收同比大幅增長433.11%，主要驅動因素在於2026年1月公司與艾伯維就RC148簽署了獨家授權許可協議。根據協議，艾伯維將取得RC148在大中華區以外的研發、製造與商業化獨家權利；同時，公司在4月已自艾伯維收到6.5億美元首付款，為後續業績釋放提供了重要支撐。

在國內產品銷售端，泰它西普與維迪西妥單抗的出貨明顯加速，帶動相關產品銷售收入持續上升。兩個核心產品均已於2021年納入醫保目錄，並隨著市場認可度提升進一步放大銷售動能。值得注意的是，2026年6月，泰它西普治療乾燥綜合徵與IgA腎病的新增適應症已獲批上市，進一步擴展了臨床使用範圍。

公司在研管線的推進節奏明顯加快，其中RC148相關資產也進入關鍵臨床階段。截至2026年6月30日，公司多個在研分子臨床推進加速，已形成以RC148為核心的多項關鍵節點佈局。RC18方面，中國已啟動治療眼肌型重症肌無力（OMG）的III期試驗，並完成受試者招募；同時Vor Bio於2026年1月在美國啟動RC18用於乾燥綜合徵（SjD）的全球多中心III期試驗，正進行招募。RC118則在中國開展RC148聯合RC118治療二線胃癌的II期研究。

在肺癌適應症上，RC148聯合化療的一線鱗狀非小細胞肺癌III期臨床IND已獲FDA批准，艾伯維預計於2026年8月啟動全球III期研究。RC288方面，公司在中國進行單藥治療局部晚期不可切除或轉移性惡性實體腫瘤的I/IIa期試驗，並於2026年5月完成首例受試者入組給藥。