南京維立志博生物科技(09887)於2012年成立，是一家臨床階段生物科技公司，專注於腫瘤、自身免疫性疾病及其他重大疾病新療法的發現、開發及商業化。本公司擁有(i)1款核心產品LBL-024（處於註冊臨床階段的PD-L1與4-1BB雙特異性抗體），集團目前正在評估其治療晚期肺外神經內分泌癌（作為單藥療法用於此前至少接受過三線治療的患者及作為一線治療聯合療法的一部分）、小細胞肺癌（作為一線治療）、膽道癌（作為一線╱一線以上治療）、非小細胞肺癌（作為一線╱一線以上治療）及其他實體瘤（用於此前至少接受過二線治療的患者）的潛在療效；及(ii)13款其他候選藥物（包括5款臨床階段候選藥物及8款臨床前階段候選藥物）。
集團已建立多元化的產品組合，包括4款核心及主要產品，各款產品組合均處於全球臨床進度領先的候選藥物之列（不論於其各自藥物類別或針對相同靶點的藥物當中）。集團的核心產品LBL-024已於2024年7月進入針對晚期肺外神經內分泌癌的單臂註冊臨床試驗，是針對肺外神經內分泌癌的全球首款達到註冊臨床階段的4-1BB靶向候選藥物。截至最後可行日期，除化療外，全球範圍內尚無專門用於治療晚期肺外神經內分泌癌的獲批藥物，LBL-024作為一款處於註冊臨床試驗階段的4-1BB靶向候選藥物，旨在填補該重大治療缺口。就集團的各款主要產品而言，(i)LBL-034是全球臨床進度第二領先的靶向GPRC5D的CD3T-cell engager；(ii)LBL-033是全球僅有的兩款已進入臨床階段的MUC16/CD3雙特異性抗體之一；及(iii)LBL-007在全球處於臨床階段的LAG3靶向單克隆抗體中臨床進度位居前三。
作者為美股上市財經印刷商POWELLMAX(PMAX.US)董事。
