糖尿病藥獲批澳門上市
華領全球擴張再添動力
全球市場佈局擴張已成為中國創新醫企未來發展的必經之路，芸芸醫企中，專注糖尿病及周邊相關疾病治療的華領醫藥（02552）可謂穩佔先機，繼早前獲批香港市場上市後，近日公布其全球首創新藥葡萄糖激酶激活劑（GKA）多格列艾汀（dorzagliatin，澳門地區商品名：MYHOMSIS®，華領片®）已獲中國澳門特別行政區政府藥物監督管理局批准上市，用於治療成人2型糖尿病。這勢必進一步推動該FIC藥物走向全球市場，尤其助力未來拓展至潛力巨大的海外葡語國家市場。
公開資料顯示，2025年全球糖尿病藥物市場規模為1,014.8億美元，預計將從2026年的1,161.1億美元增長到2034年的2,833.6億美元，預測期內複合年增長率為11.80%。其中，來自南美葡語國家如巴西的市場需求正持續上升。
據了解，在巴西，糖尿病的治療問題十分嚴峻。根據國際糖尿病聯合會（IDF）的資料顯示，於2021年，巴西的糖尿病患者數量已達到1,600萬，成為全球成人糖尿病患者排名第六的國家，患病率高達11%。糖尿病的年均治療費用更是高達429億美元。而巴西糖尿病市場十分依賴進口，供應鏈的脆弱性和藥物成本的持續上升為該國帶來沉重負擔。
因此，華領醫藥未來極有望通過中國澳門這個重要據點，進軍龐大的海外葡語國家市場，為其全球擴張及長期增長創造巨大動力。
多格列艾汀在澳門獲批上市後，成為首款在中國內地、香港及澳門三地上市的2型糖尿病首創新藥。
多格列艾汀是華領醫藥自主研發的全球首創異位變構葡萄糖激酶全激活劑，其核心機制在於通過修復2型糖尿病患者受損的葡萄糖激酶（GK）功能和表達，從源頭上提升患者的葡萄糖敏感性，改善β細胞功能，降低胰島素抵抗，修復血糖穩態調節功能。該藥物可作用於胰島、腸道、肝臟等多個葡萄糖代謝關鍵器官，通過多靶點協同作用，促進胰島β細胞在血糖刺激下分泌胰島素，促進腸道L細胞分泌胰高血糖素樣肽-1（GLP-1），通過調節肝糖原代謝，調控肝臟的葡萄糖輸出。
自內地上市以來，多格列艾汀已通過3,000多家醫院、社區衛生中心、藥房和線上管道，惠及超過50萬名患者。治療成效獲得廣泛認同。
就單一澳門市場而言，發展潛力亦不容忽視。據澳門衛生局統計資料顯示，2024年澳門糖尿病登記人數約4.4萬人，較2018年新增1.3萬人，增幅達45%。多格列艾汀在澳門上市後，有望深度融入當地日漸完善的糖尿病健康管理體系，通過定制化治療方案提升糖尿病的治療率與控制率，助力完善糖尿病管理體系的建立。
華領股價近期有所回落，目前正是吸納良機。
